Kontakt os+8618838224595

banner

Hvad er trinene involveret i forberedelse af plastinerede dyreindvoldeprøver?

Mar 02, 2026

Plastinering er en metode til fremstilling af eksperimentelle materialer ved hjælp af plastineringsteknologi. Efter fiksering, dehydrering og affedtning, vakuumimprægnering og plastinering samt formning er prøverne klar til undervisning eller andre eksperimentelle formål. Så hvad er de trin, der er involveret i at forberede plastinerede dyreviscera-prøver?

 

animal viscera plastination

 

1. Plastinerede animalske viscera-prøver - Visceral prøvematerialebehandling

Viscerale prøver, der anvendes til plastinering, behandles i henhold til rutinemæssige dissektionsprocedurer. For lunger bør luftrøret eller bronkierne efter formalinfiksering bevares, og hilarstrukturen skal bevares så intakt som muligt. For hjertet skal blodpropper fjernes fra hjertekamrene. Aorta, lungearterie, anterior og posterior vena cava og pulmonalvener skal bevares, og der bør udføres fenestrering for at lette observation af hjertestrukturen. For hule organer som tarmene bør deres indhold fjernes så meget som muligt.

 

2. Blegning af plastinerede dyreindvolde

Prøver, der er dehydreret og affedtet med acetone, bliver mørkere, hvis de udsættes for luft for længe, ​​hvilket kræver blegning. Nedsænk viscera-prøverne direkte i en 1%-2% hydrogenperoxidopløsning i en uge.

 

3. Dehydrering af plastinerede animalske indvolde

Inden dehydrering skylles viscera-prøverne kontinuerligt under rindende vand i en længere periode med blide bevægelser. Begynd dehydrering efter 48 timer. Nedsænk prøverne i en gradient på 80 %, 95 %, 100 % I og 100 % II ethanolopløsninger, og læg dem i blød i hver opløsning i en uge. Ethanolen skal helt nedsænke prøverne.

 

4. Affedtning af plastinerede dyrs indvolde

Efter dehydrering skal prøverne også affedtes. Ethanol har kun en dehydrerende effekt, mens acetone både har en dehydrerende og affedtende effekt. Efter dehydrering med 95 % ethanolopløsning kan viscerale prøver dehydreres yderligere og affedtes med 100 % acetone i 10 dage ved stuetemperatur.

 

5. Visceral plastinering af dyr - Vakuumplastinering

Efter dehydrering og affedtning nedsænkes de viscerale prøver straks fuldstændigt i en polyethylenglycolopløsning med en molekylvægt på 600. En jernblok kan bruges til at presse prøven ned i blødgøringsmidlet. Temperaturen holdes på 25 grader ~30 grader. Hele plastificeringsprocessen afsluttes under vakuumtørring og intermitterende undertryk. Ved begyndelsen af ​​nedsænkningen anbringes prøven i plastificeringsbeholderen indeholdende blødgøringsmidlet. Mange bobler vil opstå på overfladen af ​​blødgøringsmidlet. På grund af det store antal bobler anbefales støvsugning ikke på dette stadium; tillad 12~24 timer før støvsugning. Den første dag blev trykket gradvist justeret fra 70 kPa til 50 kPa; på den anden dag, fra 50 kPa til 40 kPa; på den tredje dag, fra 40 kPa til 30 kPa; og på den femte dag gradvist justeret til 10 kPa, hvorefter der opretholdes et konstant tryk på 10 kPa. På dette tidspunkt er prøven i det væsentlige fyldt med blødgører. Hver gang luftindtagsventilen justeres, skal mængden af ​​bobler, der dannes på overfladen af ​​blødgøringsmidlet, observeres nøje. Under hele plastificeringsprocessen skal antallet af bobler kontrolleres til 10-20 pr. halvt-minut, og senere skal antallet være mindre end 5 pr. halvt minut, indtil der ikke dannes flere bobler, og dermed fuldende vakuumplastificeringsprocessen.

 

6. Dyrevisceral plastificerede prøver - prøveformning

Polyethylenglycol med en molekylvægt på 6000 anbringes i en tørreovn med konstant temperatur på 59 grader. Efter at den er fuldstændig smeltet, overføres prøven ind og nedsænkes fuldstændigt. Efter 10-12 timer fjernes prøven og opvarmes med en hårtørrer. Brug samtidig skum til at absorbere overskydende polyethylenglycol fra overfladen. Form den umiddelbart inden den afkøles. Hvis de indre organer skrumper efter plastinering, kan de fyldes med paraffinvoks. Den specifikke procedure er som følger: Placer den plastinerede prøve i en 60 graders inkubator, brug en sprøjte til at trække smeltet paraffinvoks (skal smeltes over 60 grader), og injicer den i de krympede områder af prøven for at fylde dem helt.

 

PLASTINATED ANIMAL

 

Dyreviscera-prøver opnået ved ovenstående plastineringsmetode er vel-formede, relativt fleksible og har en vis grad af elasticitet. De har et blankt udseende, og farven og teksturen opfylder undervisningskravene.

Anbefalede

[[JS_LeaveMessage]]